El síndrome antifosfolípido

El síndrome antifosfolípido

El síndrome antifosfolípido (SAF) — Este síndrome, que incluye: trombosis arteriales y venosas de distinta localización, patología obstétrica (aborto involuntario, aborto involuntario, muerte fetal intrauterina), trombocitopenia y otros trastornos (del sistema nervioso, cardiovascular). APS es un marcador de detección de anticuerpos contra fosfolípidos.

Este síndrome no es siempre posible sospechoso en las manifestaciones clínicas. Diagnóstico ayuda estudio de laboratorio (identificación de marcadores específicos APS). Sin embargo, es a menudo complicaciones de la APS que el paciente a ver a un médico y que el médico comienza a buscar el síndrome antifosfolípido aclarar oscura razón repente desarrolló un infarto de miocardio o un derrame cerebral a una edad temprana o la infertilidad en las mujeres.

Clasificación del síndrome antifosfolipídico

  • APS primaria (asociados con peculiaridades genéticas de la estructura del cuerpo)
  • APS secundarios (otras enfermedades)

¿Qué enfermedades conducir al desarrollo de síndrome antifosfolipídico secundario?

  • Las enfermedades autoinmunes (LES)
  • Tumores
  • Los medicamentos (anticonceptivos orales, procainamida, quinidina, hidralazina, drogas psicotrópicas)
  • Infección

A veces APS desarrolla relámpago («catastrófica» síndrome antifosfolipídico). En este caso, sólo un tratamiento activo rápida destinada a la eliminación de la trombosis y la restauración de la reología sanguínea, puede salvar la vida del paciente.

Las manifestaciones clínicas del síndrome antifosfolípido

Manifestaciones de APS pueden ser muy diversas dependiendo de la localización de la trombosis. A menudo, los pacientes van al médico por accidente, cuando la encuesta (por ejemplo, el examen clínico) es una reacción falsa positiva Wassermann (análisis de la sífilis), con pruebas adicionales excluyen por completo la presencia de la infección sifilítica.

Además, los pacientes pueden celebrar patrón vascular subrayado en el cuerpo (livedo reticularis). Malla vascular especialmente evidente en las piernas, pies, piernas, manos, reforzada por enfriamiento. A veces, puede ser en forma de punto de erupciones hemorragia. La trombosis venosa o arterial de las extremidades inferiores.

En las piernas se pueden formar úlceras que no cicatrizan. Si un coágulo de sangre venas profundas de las extremidades inferiores se rompieron, se puede desarrollar una embolia pulmonar. Mala circulación crónica de las extremidades puede ser complicado por la gangrena de los dedos de los pies.

Cuando AFL primero «campana» puede ser la destrucción repentina de la rodilla o la cadera (necrosis aséptica).

Muy peligroso y oligosintomática en APS puede haber daño a los riñones. Puede manifestarse aumento de la presión arterial y el desarrollo de insuficiencia renal crónica.

Algunos pacientes pueden haber visto una fuerte disminución de la visión o ceguera (por trombosis arterial o venosa de la retina).

Cabe señalar que la APS — es una enfermedad principalmente de las mujeres jóvenes en edad reproductiva. A menudo van al médico y reciben un tratamiento agresivo para el desarrollo de los accidentes vasculares descritas anteriormente. Y hace que se van al hospital patología obstétrica. Infructuosos intentos frecuentes de tener un hijo que una mujer un examen completo, que a menudo resulta APS. El cuidado prenatal bajo el control de la coagulación de la sangre y el uso de medicamentos, muchas mujeres con SAF permite tener un bebé sano.

Si una mujer joven APS no se trata, el desarrollo de aborto involuntario habitual. El mecanismo básico de la patología obstétrica en el síndrome antifosfolípido — trombosis placenta.

El diagnóstico de síndrome antifosfolípido

En algunos casos, un diagnóstico de laboratorio de APS

  • Repetidos episodios de trombosis en edad temprana y media
  • El lupus eritematoso sistémico
  • Desarrollo de trombosis arterial o venosa antes de la edad de 40 años (como una manifestación de la trombosis puede ser un infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, epipripadok et al.)
  • Embarazo sin éxito (aborto involuntario, muerte fetal intrauterina, aborto espontáneo)
  • Reducción de las plaquetas en la sangre
  • Necrosis de la piel en pacientes que reciben anticoagulantes
  • Enfermedades de los parientes de sangre
  • Las complicaciones trombóticas en parientes (ictus recurrentes, ataques al corazón, trombosis, aborto espontáneo).

Marcadores de laboratorio del síndrome antifosfolipídico

  • Los anticuerpos anticardiolipina (aCL)
  • Anticoagulante lúpico (AL)
  • b2-glicoproteína-1-kofaktorzavisimie anticuerpo.

Todos estos estudios, se puede realizar con rapidez y precisión la clínica «Alternativa».

El tratamiento del síndrome antifosfolipídico

El centro médico «alternativo» es el tratamiento del síndrome antifosfolipídico con anticoagulantes y métodos in vitro. Dada la naturaleza de la enfermedad autoinmune puede ser utilizado corticosteroides e inmunosupresores. La plasmaféresis fue eficaz en el tratamiento de un síndrome antifosfolípido catastrófico durante un fallo multiorgánico.

Terapia de APS requiere monitoreo de laboratorio frecuente del estado de la sangre. Todas las pruebas necesarias de laboratorio, incluidos INR (que se utiliza en los anticoagulantes de control de recepción) que se pueden realizar en nuestra clínica.

Para consultar a un cardiólogo, puede inscribirse llamando al (495) 925-77-54 o en línea.

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